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嗣道健康技术优势汇总

时间： 2020-02-17 10:25:37 作者：嗣道

技术归类	技术名称	备注
临床优势	嗣道健康临床优势：针对女性不孕患者，嗣道生殖与不孕不育诊疗中心配备专业的妇科生殖医师团队，结合线上、线下直营服务，专业评估患者生育力及不孕病因，先诊断再治疗，为患者提供有针对性的临床助孕指导及安全可靠是的试管服务。
	多囊卵巢综合症妇科内分泌专长专家坐诊：患者导流直营门诊：从诊断到助孕保胎的全流程覆盖中医针灸减肥治疗及生活方式指导可无缝衔接的海外试管服务全胚冷冻服务特色降低试管严重合并症风险
	卵巢功能减退专业的生殖妇科医师指导患者生育选择国内多渠道合作专业生殖医师的特色促排方案泰国嗣道生殖中心高优质囊胚获得率及高助孕抱婴率直营门诊从助孕到保胎到高龄患者妊娠指导的风控服务
	输卵管阻塞性不孕合作医疗机构输卵管成像诊断明确助孕指征后可选择国内生殖通道或海外试管服务
	合作医疗机构宫腔镜检查及治疗绿色通道妇科生殖专家指导用药调理内膜同步性和卓生物基因公司可提供基因检测子宫内膜开窗期早孕期特色保胎服务及孕期产科指导、生殖道畸形（或子宫切除术后）不孕专业的临床医师评估有无自体受孕可能生殖医师充分评估及管理促排卵助孕过程中的安全
	转诊服务充分评估生育安全后的助孕服务助孕过程中的密切随访复查为患者提供一体化解决方案服务
基础筛查类项目，优生前期检测（低成本筛查项目寻找潜在患者需求）	孕前单基因病携带者筛查	通过NGS技术检测27、56和141种中国人群种常见的遗传病，检测夫妻双方是否为致病基因携带者。帮助备孕或孕早期夫妻提前了解生育遗传病患儿的风险
	脆性X综合征基因检测	检测FMR1基因的CGG重复数，评估女性卵巢早衰、排查新生儿发育迟缓、智力低下等原因，预估下一代患脆性X综合征的遗传风险
	Y染色体AZF 微缺失基因检测	检测与精子发生相关的基因AZF的15个位点及性染色体数目异常情况，评估男性不育原因
	子宫内膜容受性评估（ERA）	检测子宫内膜不同阶段的基因表达谱分析，获得最佳的胚胎移植窗口期，从而指导辅助生殖过程中的胚胎移植，增加胚胎移植妊娠成功率。
	产前羊水绒毛等芯片检测（CMA)	通过检测羊水、绒毛或脐带血等产前样本，来检测胎儿的染色体数目异常及拷贝异常情况，指导优生优育
	单细胞无创产前基因检测（cb-NIPT)	通过从孕妇外周血里面捕获胎儿细胞，从而判断胎儿基因组的异常情况。
	低深度全基因组测序（CNV-Seq）	通过NGS技术来检测人基因组的染色体数目及微缺失微重复信息。
	流产组织遗传学分析	对流产组织进行全面的染色体检测，查找流产原因，明确流产是否由胎儿染色体异常引起，排除流产原因
	NGS临床全外子组测序	通过NGS对人类基因组中临床意义明确的几千个致病基因检测，寻找导致临床表征的致病基因，帮助患儿干预、治疗。
	儿童遗传病拷贝数检测	通过基因芯片技术检测儿童发育迟缓、智力低下等染色体拷贝数异常导致的遗传疾病
胚胎实验室功能设施及技术储备	胚胎植入前遗传学诊断PGT（全套）含ICSI （卵胞浆内单精子显微注射技术）
	封闭式精子冷冻系统（控制冷冻率）	这个系统的使用可避免样本的污染和确保长期储存的安全。
	胚胎（卵子）玻璃化冷冻控制系统	使用专门为冷冻精子而设计的程序，以达到最佳的精子复苏率和成功率。
	胚胎实验室报警系统	当温度、湿度、气体浓度或其他条件一旦发生变化，自动报警系统会自动呼叫胚胎实验室工作人员，以达到24小时的监控。
	胚胎培养皿：品牌Cook model : Minc	功能: 温度；气体和潮湿要符合胚胎培养的要求
	激光破膜系统：品牌Octax 和Lykos 系统	功能：用于激光破膜,用于活检第三天和第五天的胚胎
	胚胎培养：卵子和精子结合后，用序列式培养基培养到第3-5天胚胎，然后选中正常发育胚胎去活检并冷冻，等待健康移植胚胎即可。
	嗣道（曼谷）生殖专科医院拥有一支专业的国际化医疗团队，配备临床、实验专家团队，平均具备15年以上的临床经验。从实验室配套标准、胚胎模拟培养，到专家团队护航，在提升单精子注射的受精成功率的同时，确保适宜的胚胎培养环境，从而培养出更多更好的囊胚。同时专家团队还可以提供远程医疗，患者可与泰国主治医生视频问诊，不出国门，即可咨询疑难杂症。
独特三代技术亮点（泰国独家）	地中海贫血检测及突变基因遗传阻断技术	1）地贫基因检测：对常见的20多种地贫基因突变采用PCR+RDB和gap-PCR+毛细管电泳检测，成本低，检测速度快（成本100元左右）；另外可以选择更高级别的基因panel，对500多种地贫缺失和突变进行检测，检测全面（成本500元左右）。
	地中海贫血检测及突变基因遗传阻断技术	2）地贫基因突变遗传阻断：对已经明确了地贫基因突变携带的患者或在产前诊断中明确胎儿有地中海贫血的，再生育时可以利用嗣道karyomapping技术对胚胎进行植入前遗传学单基因病诊断，选择完全不携带地贫基因突变的胚胎进行移植，从而直接阻断突变基因往后代遗传，子女将不再受到地贫困扰。
	胚胎植入前HLA配型技术	1） HLA配型是白血病、血液肿瘤、再生不良性贫血症、重度地中海型贫血症以及一些先天性免疫缺乏症或代谢性疾病救命的根本治疗方法
		2）采用高通量全基因组基因芯片进行分型，位点充足，完美解决HLA 多态性的影响
		3）在胚胎植入前即完成HLA配型，生育的胎儿脐带血可直接用于患者移植，准且时效。
	胚胎植入前全基因组SNP微阵列芯片检测	1）可检测出全部染色体数目异常,覆盖46条染色体如唐氏综合征、18三体、13三体等非整倍体、及单亲二倍体，降低流产率、提高妊娠率。
		2）可检测出一定范围内的染色体微缺失、微重复等染色体拷贝数异常，降低先天性疾病发生率、预防出生缺陷，如天使综合征、小胖威利综合征等。
		3）检测准确率99.9%以上。
	胚胎植入前Karyomapping核型定位技术	1）可同时分析近30万个SNP位点,解决所有分子基础明确的单基因遗传病，如地中海贫血、多囊肾、血友病、遗传代谢病、软骨发育不全等。
	胚胎植入前Karyomapping核型定位技术	2）可以筛查染色体结构异常，如平衡易位、罗氏易位、倒位、等，真正做到完全脱染，阻断疾病的遗传，及生育困扰。

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