罕见单基因遗传病夫妇在嗣道成功怀上宝宝

时间: 2019-05-06 13:55:56 作者:嗣道

在这个大自然都给予希望的好孕时节,嗣道也迎来试管婴儿高成功率。同天移植六个姐妹,六个姐妹都荣升为准妈妈的场景也一再出现,虽然是一张张小小的验孕单,但背后却是一个个家庭喜怒哀乐、或饱含泪水、或充满喜悦的故事。

故事一:w女士,34岁,曾经自然怀孕生育了一个不健康的孩子,为了这个以后注定不能过正常人生活的孩子,她和家人不知道流了多少眼泪。经查原来w女士携带该致病基因,夫妇渴求一个健康的后代,但是不敢再冒险自然生育,因为冒险生育的话,未来的孩子可能依然有患病的风险。

在得知嗣道拥有全球最顶尖的单基因遗传病筛查技术:Karyomapping核型定位技术后,在嗣道生殖专家和遗传学专家的保驾护航下,成功怀上健康宝宝!

人类基因组估计总共有20,000-25,000个基因,所谓单基因疾病,是指受是由父亲或者母亲的一对等位基因异常引起的遗传病,目前已知的单基因遗传病有六千多种,但是每一种疾病的患病机率很小,大多属于罕见病。

单基因遗传病只是一个基因引起的,可以是显性的或隐性的,也可以是常染色体或性连锁的。
嗣道Karyomapping核型定位技术提供了一种基于诊断任何单基因缺陷的综合方法,在嗣道泰国试管婴儿医院临床上已得到很好的验证。

Karyomapping技术是如何检测诊断的?

Karyomapping技术应用第三代试管婴儿技术(IVF)对胚胎单个或少量细胞进行活检,获得其独特DNA指纹。

同时对具有受影响成员的大家族进行谱系分析-通常通过简单的血液或唾液测试从这对夫妇以及其他家庭成员收集DNA样本,获得基因DNA指纹,通过比较活检胚胎的DNA指纹与家族成员的DNA指纹,从而确定哪些胚胎遗传了这种疾病,哪些胚胎没有这种疾病。

剩下的事情就简单了,实验室选择健康的胚胎进行移植,确保了患者实现优生优育。

<a href=https://www.storkmed.com/gd-ivf/single_disorder/2019-05-13/1174.html target=_blank class=infotextkey>单基因遗传病</a>成功案例

HCG验孕成功

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